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“他可以自己吃死了”:蹒跚学步的罕见疾病意味着他贪得无厌

点击量:   时间:2017-05-15 08:03:04

<p>必须不断监测一名患有罕见遗传疾病的三岁男孩,以阻止他自己吃死</p><p> Geezer Buxton是被诊断患有Prader-Willi综合征(PWS)的少数几个年轻人之一</p><p>这意味着Geezer想要吃掉所有东西,并没有意识到他什么时候吃饱了</p><p>他的父母米歇尔·萨根特(45岁)和41岁的克雷格·巴克斯顿(Craig Buxton)将厨房橱柜锁起来阻止他寻找食物,每周花200英镑购买他</p><p>那些患有PWS的人通常会经历强迫性饮食,对食物的痴迷通常在六岁之前开始</p><p>以黑色安息日贝斯手Geezer Butler命名的这名蹒跚学步的孩子在医生发现他懒散且反应迟钝后,在三周大的时候被诊断患有PWS</p><p>今天,来自斯塔福德郡切斯特顿的米歇尔和克雷格说,他无法满足的胃口是一场不断的斗争</p><p>米歇尔还有另外三个孩子,克雷格,风暴,17岁,马利,15岁,和六岁的亨德里克斯,他补充道:“因为他的病情,吉泽总是很饿</p><p>”有时候他会请求食物,所以我们必须通过分散和安慰他来管理它</p><p> “很难向他解释,他年轻时不再需要吃东西了</p><p>”他目前正在接受1,100卡路里控制的饮食,他每个月都会在医院接受称重,这样我们就可以关注他的体重</p><p> “他确实问过”我今天有没有卡路里,木乃伊</p><p>“ “购物预算可能会花费我们两倍的成本,因为我们必须购买含有适量糖,脂肪和碳水化合物的低脂肪食物</p><p>”这可能是一个非常危险的情况</p><p> “这是一个可怕的想法,因为他有一天可以吃得太多,以至于他的肚子会破裂</p><p>”他可以自己吃死了</p><p>“作为理发师工作的爸爸克雷格说:”Geezer的哥哥亨德里克斯是六,但因为他没有PWS,两者之间很难兼顾</p><p> “当Hendrix从冰箱里拿出东西吃东西时,Geezer正站在那里尖叫着哭,因为他也想要吃东西</p><p>”他所有的大脑都知道他经常挨饿</p><p> “我们确实知道随着Geezer变老会变得更难,目前很难想象将来会发生什么样的事情</p><p>”然而,整件事情让我们更加紧密</p><p>“罕见病情影响到每年在英格兰出生的15,000名儿童中就有一人</p><p>到目前为止,家庭已经筹集了超过4,100英镑来寻找治疗方法</p><p>英国Prader-Willi综合症协会首席执行官Susan Passmore说:“预期寿命对于患有Prader-Willi的人来说现在好多了 - 在20世纪80年代,与现在甚至没有给出预期寿命相比,预期寿命在20-30岁之间</p><p> “患者不能独自离开,